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2024-10-21

EBV分子診斷標準品

EBV分子診斷標準品

先驅(qū)還是先烈-TREM1靶點與藥篩細胞模型

先驅(qū)還是先烈-TREM1靶點與藥篩細胞模型

TREM1通過與經(jīng)典的模式識別受體信號途徑(如Toll樣受體和NOD樣受體)協(xié)同作用來促發(fā)和放大免疫炎癥反應(yīng),其通過增強促炎細胞因子和趨化因子的產(chǎn)生,在多種感染性疾病中促進免疫炎癥反應(yīng)的級聯(lián)反應(yīng),例如經(jīng)典的膿毒性休克、肺炎等。近期研究發(fā)現(xiàn)TREM1在很多慢性非感染性炎癥和自身免疫性疾病中也發(fā)揮了重要作用,如銀屑病、炎癥性腸病、腫瘤等。

IL27細胞篩選模型

IL27細胞篩選模型

針對IL-27及相關(guān)信號通路藥物的開發(fā),科佰生物也及時開發(fā)了IL-27的報告基因細胞篩選模型,可用于評估細胞水平的藥物活性,助力相關(guān)藥物的研發(fā)。

DKK-1細胞篩選模型

DKK-1細胞篩選模型

科佰生物開發(fā)了篩選DKK1抑制劑的細胞篩選模型,可用于功能性的篩選及測活DKK1阻斷抗體,助力相關(guān)藥物的研發(fā)。

泛腫瘤大panel質(zhì)控品升級,免費試用申請中

泛腫瘤大panel質(zhì)控品升級,免費試用申請中

針對日常醫(yī)學檢驗的需求,泛腫瘤大panel能很好的幫助分析判定常規(guī)檢測過中的問題,有效的、合理的質(zhì)控,有助于對人、機、料、法、環(huán)的全部分析。

罕見病脊髓性肌萎縮癥致病基因SMN1分子診斷標準品

罕見病脊髓性肌萎縮癥致病基因SMN1分子診斷標準品

脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy,SMA)是脊髓前角運動神經(jīng)元變性導致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經(jīng)肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運動神經(jīng)元退化變性和丟失導致的肌無力和肌萎縮,可致死致殘。SMA在中國新生兒中的發(fā)病率為1/9788,人群攜帶率高達1/50。

CD200/CD200R篩選模型

CD200/CD200R篩選模型

針對這一潛在的免疫檢查點靶點藥物的開發(fā),科佰生物特別開發(fā)了CD200/CD200R靶點的細胞篩選模型,可從細胞水平功能性的測活及評估CD200/CD200R抗體的藥效

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藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理:18240630236 全國銷售經(jīng)理:18066071954
診斷標準品聯(lián)系方式: 華東銷售經(jīng)理:15000320447 華北銷售經(jīng)理:18131625521 華南銷售經(jīng)理:13484295986 華中&西南銷售經(jīng)理:13871580511 全國銷售經(jīng)理:13484295986

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